
Unsere Mandantin ist ein renommiertes mittelständisches Medizintechnikunternehmen. Mehrere Entwicklungen des Unternehmens stellen Meilensteine dar, die die Operationstechniken tiefgreifend veränderten und dazu führten, dass der Name weltweit als Synonym für Fortschritt in der Medizintechnik gilt. Wir suchen den
Sie sind zuständig für die Qualifizierung von Anlagen sowie die Validierung von Fertigungsverfahren, -prozessen. In diesem Rahmen erstellen Sie Lastenhefte für Anlagen und bewerten deren Prozesssicherheit, nehmen Risikobetrachtungen für Fertigungsverfahren vor, erstellen und pflegen die Fertigungs- und Valdidierungsdokumentation nach internat. Standards. Ferner sind Sie Ansprechpartner der kompetente Ansprechpartner für die Fachbereiche und Dritte zu dem Themenkomplex.
Sie verfügen über erste Berufserfahrung im Q-Wesen eines Medizinprodukteherstellers oder in der Metallindustrie. Ein Studium mit Schwerpunkt Produktionstechnik / Fertigungssteuerung bildet Ihren Background. Persönlich überzeugen Sie durch ausgeprägtes Kommunikationsgeschick, Durchsetzungstärke sowie Ihr offenes Auftreten aus. Idealerweise bringen Sie SAP-Anwenderkenntnisse mit.
Baden-Württemberg
Spricht Sie diese Position an? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung (unter Ref. SK9708 an bewerbung@deltaplan-consulting.de), die wir selbstverständlich vertraulich behandeln. Für Fragen und weitere Informationen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung (Tel. 07531/36 597-30).
deltaplan consulting partner
Färberstraße 9
78467 Konstanz
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